
İlaç Geri Çekme
Ambalaj boyutu değişikliği kararına bağlı olarak uygun olmayan ambalaj boyutuyla piyasada bulunan, aşağıda adı geçen tiyokolşikosid içeren ürünlere 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesine) uygulanan geri çekme işlemi 05.04.2016 tarihli ve 37591 sayılı Makam Oluru ile 1. Sınıf B Seviyesi (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) olarak değiştirilmiştir.
Kamuoyuna saygı ile duyurulur.
ÜRÜN ADI
Tyoflex Fort 8 mg 20 Kapsül
Musfixa 8 mg 20 Kapsül
Maxthio 8 mg ODT Ağızda Dağılan 20 Tablet
Majezik Duo 100 mg/8 mg Film Kaplı 15 Tablet
Kenfix 8 mg 20 Tablet
Etotio 400 mg/8 mg Film 20 Tablet
Adelex 8 mg 20 Tablet
Muscoflex 8 mg 20 Kapsül
Leodex Plus 25/8 20 Tablet
Thiospa 8 mg 20 Tablet
Muscoril 8 mg 20 Kapsül
Tiorelax 8 mg 20 Tablet
Dexplus 25/8 mg Efervesan 20 Tablet